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肌萎缩侧索硬化（肌肉萎缩怎么快速恢复正常）

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霍金患有肌萎缩侧索硬化症俗称 霍金个人简介

1、复正霍金患有肌萎缩侧索硬化症俗称是肌萎渐冻症，肌萎缩侧索硬化症是缩侧索硬缩快速恢一种慢性 、进行性的化肌神经系统变性疾病，也被称做渐冻症。肉萎

2、复正斯蒂芬·威廉·霍金（Stephen William Hawking，肌萎1942年1月8日—2018年3月14日），缩侧索硬缩快速恢男，化肌出生于英国牛津，肉萎英国剑桥大学著名物理学家，复正现代最伟大的物理学家之一、20世纪享有国际盛誉的伟人之一。

3、1963年，霍金21岁时患上肌肉萎缩性侧索硬化症（卢伽雷氏症），全身瘫痪，不能言语，手部只有三根手指可以活动。1979至2009年任卢卡斯数学教授，主要研究领域是宇宙论和黑洞，证明了广义相对论的奇性定理和黑洞面积定理，提出了黑洞蒸发理论和无边界的霍金宇宙模型，在统一20世纪物理学的两大基础理论——爱因斯坦创立的相对论和普朗克创立的量子力学方面走出了重要一步。获得CH（英国荣誉勋爵）、CBE（大英帝国司令勋章）、FRS（英国皇家学会会员）、FRSA（英国皇家艺术协会会员）等荣誉。

霍金是什么病 是因为什么导致的

1、霍金得的是肌萎缩侧索硬化。肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷氏（Lou Gehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。

2、它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。

3、肌萎缩侧索硬化的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如遗传、重金属中毒等，都可能造成运动神经元损害。

ALS的初期症状是什么？

渐冻症在医学上称为肌萎缩侧索硬化，肌萎缩侧索硬化的患者早期症状并不突出，仅可能表现为无力、容易疲劳或肉跳等症状，但是，这些症状会逐渐加重。渐冻症病人会有两种起病形式：第一种是肢体起病的类型，首先出现四肢肌肉进行性萎缩和无力。第二种是以延髓起病型，早期是出现吞咽困难、饮水呛咳，很快就可能发展为呼吸衰竭。肌萎缩侧索硬化是一种运动神经元疾病，目前病因尚不明确，可能与遗传以及基因有关，也可能和环境因素，如重金属中毒。怀疑有渐冻症时，应该动态观察肌电图变化，尽早诊断，以及给予神经保护的药物，如依达拉奉、丁苯酞支持治疗和特效的药物，如力如肽。当出现呼吸衰竭时则应该进行气管切开，使用呼吸机辅助呼吸。

什么是肌萎缩侧索硬化症？又有哪些引发因素呢？

肌萎缩侧索硬化是运动神经元病的一个分型，是最常见的类型，以典型的上下运动神经元同时损害为临床特征。首发的症状可以是一侧或者双侧的手指活动笨拙，逐渐扩展到下肢、躯干、颈部、面肌和咽喉肌，受累部位常常有明显的肌束震颤。后期病人可以出现构音不清、吞咽困难、强哭强笑和下颌反射亢进等表现，眼外肌一般不受累，病人的意识始终保持清醒，括约肌的功能常保持良好，病程持续进展，预后不良。最终患者被迫卧床，需要鼻饲，多在3-7年内累及呼吸肌，死于呼吸肌麻痹或者肺内感染。

肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND）。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部和腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。肌萎缩侧索硬化的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如遗传、重金属中毒，紫外线照射等，都可能造成运动神经元损害。

病因：

肌萎缩侧索硬化症是上运动神经元和下运动神经元损伤以后，引起的四肢、躯干、腹部、胸部的肌肉逐渐发生无力和萎缩症状，临床上主要表现为逐渐加重的全身肌肉萎缩以及吞咽困难。引起这种病症的原因不是很清楚，可能与下列因素有关。

一、遗传因素和基因缺陷是常见的原因之一。

二、铅、锰等重金属中毒。

三、病毒感染性疾病。

四、自身免疫功能异常。

五、神经生长因子缺乏，使神经细胞无法持续生长和发育。

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